COURS DE PHARMACOLOGIE DCEM1 PDF

Conférence ou cours sur invitation dans des congrès depuis la nomination comme PUPH. (sept ): 6 . DCEM 1,2,3,4 – Faculté de Médecine Lyon Est / Lyon Sud – Université Lyon 1 . FMC- Cycle de Pharmacologie FOREDEV- PHARMA. Tô Quynh Gandolphe – Mémoire de l’Ecole des Hautes Etudes en Santé Publique .. 13 Cours de pharmacologie clinique Pharmacologie, DCEM1, January 22, ·. Salut chkoun Dcem 1 y7eb ybadel lel combinaison C30?? qu’il/elle me contacte en privé:) Mariem Tobich L’Asthénie Est Une Maladie Virulente Transmise Par Les Cours! LikeComment . PHARMACOLOGIE Cyclines.

Author: Zolohn Dular
Country: Costa Rica
Language: English (Spanish)
Genre: Sex
Published (Last): 17 February 2006
Pages: 46
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ISBN: 391-1-46346-233-7
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On voit selon cette quation que si toute la dose administre par voie orale est absorbe comme en intra-veineux la biodisponibilit absolue de pharmcaologie produit sera 1. Ces derniers librent par exocytose leur contenu dans lespace synaptique lors de larrive de linflux nerveux potentiel daction propag le long de la fibre.

Lechat – Pharmacologie cardio-vasculairege pharmacoogie gauche lorigine dune augmentation du travail cardiaque et ;harmacologie rduction de la perfusion des couches sous-endocardiques responsable dune ischmie prjudiciable leur niveau et expose ldme pulmonaire. On trouve souvent dans le RCP des recommandations pour ajuster la posologie selon le degr dinsuffisance rnale, cest–dire selon la clairance de ccours cratinine. Il existe un doute pour quelques autres ; pour la majorit des mdicaments existants, aucun signal inquitant na t repr mais les donnes humaines restent maigres.

Proprits pharmacocintiques La clonidine est bien rsorbe par voie orale et diffuse largement dans lorganisme et passe en particulier la barrire hmato-encphalique et diffuse au niveau du systme nerveux central.

Lechat – Pharmacologie cardio-vasculairepltement mtabolise lors de son premier passage hpatique et seul son dr lacide salycilique inhibiteur lui-mme aussi mais de manire rversible de la COX 1 se retrouve prsent dans la circulation systmique. On cherchera donc lui viter la prise de mdicaments qui induisent des anmies. Il en rsulte une diminution de la concentration intra-hpatocytaire de cholestrol. Elles peuvent tre dupliques, voir tripliques dans ce cas la mention duplicata ne permettant pas la dlivrance de mdicaments, adresser votre centre de scurit sociale figure sur les duplicata.

En effet, de nombreux mdicaments possdent dans leur structure chimique un carbone asymtrique, de sorte quils ne sont pas uniques mais existent sous forme racmique. phaemacologie

Pour les traitements chroniques, o une imprgnation constante est recherche, la notion de Tmax est moins dterminante. Les antalgiques centraux ou opiodes La ccem1 des mdicaments anti-thrombotiques reprsentent lexemple mme des mdicaments faible marge thrapeutique car ils exposent en permanence au risque de complications hmorragiques. Proprits pharmacocintiques Lhparine standard comme les HPBM de par leur structure ne sont pas rsorbes par voie digestive.

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Pharmacologie (Universit Pierre Et Marie Curie)

La cintique de lHparine est ainsi non linaire, la saturation des sites protiques et cellulaires tant atteinte avec les fortes doses. La ticlopidine et le clopidogrel sont particulirement utiliss au cours des interventions dangioplastie coronaire se mise en place des stents intra-coronaires pour viter dr complications thrombotiques. Les diurtiques sont susceptibles dinduire plus facilement une dshydratation extra-cellulaire chez les sujets ags en cas de rduction des apports hydriques ou de diarrhe gastroentrite.

Le clopidogrel sest avr defficacit lgrement suprieure laspirine dans la prvention secondaire des complications de lathrosclrose. Les glucuronides sont trs hydrosolubles ce qui explique la facilit avec laquelle ils sont limins dans lurine et la bile. Dans ces conditions, malgr une faible biodisponibilit, le mdicament administr par voie orale pourrait tre aussi actif que par voie intraveineuse.

Survenue trs rare de rabdomyolyse avec insuffisance rnale aigu favorise par les associations mdicamenteuses inhibant le catabolisme des statines: Philippe Lechat, Dr Dominique Warot. Vcem1 doses antiagrgantes, laspirine ninduit pas les effets indsirables observs avec les plus pharmacolkgie doses. Les dpresseurs de sa respiration, Les sdatifs, Les hmolysants la bilirubine risque de se dposer dans les noyaux gris centrauxetc La dtermination de la biodisponibilit relative est utilise pour comparer des formes galniques ; elle est obligatoire pour tout changement de formulation changement dexcipient Par exemple, augmenter petit petit les doses dun antibiotique risquerait de slectionner ceux des germes les plus rsistants pharmacologle antibiotique ce qui serait particulirement nocif pour le malade et pour la collectivit.

Mcanismes dadaptation ladministration chronique des mdicaments Ladministration dun mdicament dans lorganisme induit une perturbation de celui ci. On phaarmacologie les diffrentes classes thrapeutiques et lintrieur de celles ci diffrentes classes en fonction de leur proprits pharmacologiques.

Cet effet de rduction de la filtration glomrulaire par les IEC a t mis profit pour protger la fonction rnale et rduire la protinurie chez certains sujets diabtiques notamment.

Il existe chez linsuffisant cardiaque une altration de la capacit du rein liminer le sodium, dou une rtention hydro-sode. Le catabolisme du cholestrol est ainsi augment et sa rsorption digestive est galement diminue.

Si les voies de mtabolisme sont efficaces, cette dfixation naura le plus souvent aucune consquence. Les effets centraux de la clonidine sont secondaires la stimulation phsrmacologie rcepteurs alpha 2 centraux bulbaires et des rcepteurs aux imidazolines situs au niveau du noyau rticul latral. Ces rsultats suggrent la possibilit de mise au point de nouveaux mdicaments pour mettre profit lexpression dun sous type de rcepteurs dans un tissu cible unique. Ainsi, devant tout vnement mdical quon souponne dtre un effet indsirable mdicamenteux, si on veut faire la preuve du rle du mdicament, il faudra faire la preuve que la majorit des autres causes possibles est carte.

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La raction dhydrolyse par dfem1 dun ester ou dun amide, est chez lhomme, trs rapide. Notion de faux neurotransmetteur: A linverse, les molcules fortement lies aux protines plasmatiques se trouveront essentiellement dans phzrmacologie vasculaire pharmacolohie tests dexploration pour mesurer les diffrents volumes liquidiens laide de colorants lis aux protines sont fonds sur cette proprit. Ce qui supposera souvent que lapparition de ce risque ne se produit, chez la plupart des sujets, qua des doses plus leves que les doses thrapeutiques habituelles, mais que, si on augmentait les doses indfiniment, il apparatrait chez tous les sujets.

Ce rseau centralisateur est phagmacologie systme de pharmacovigilance.

Lechat – Pharmacologie cardio-vasculaireEffets indsirables Toxicit hpatique: La notion de clairance recouvre deux aspects dde lun pharmacolgie lautre: Parmi ces sujets, on trouvera des hommes, des femmes, probablement pas de femmes enceintes, trs peu denfants, assez peu de sujets gs, assez peu de sujets cumulant plusieurs maladies et traits par de trs nombreux mdicaments, en rsum, assez peu de sujets dans chacun des sous-groupes qui pourraient vous venir lide.

Comme cette inhibition est irrversible et comme les plaquettes ne peuvent resynthtiser la cyclo-oxygnase, ladministration rpte de ces faibles doses daspirine va induire une inhibition cumule de lagrgation plaquettaire par addition lors de chaque passage des plaquettes au contact de laspirine dans la circulation porte.

Surveillance de lINR qui doit tre fait, transmis et lu. Liste des stupfiants, ce sont des mdicaments susceptibles dentraner des toxicomanies.

Pharmacologie (Universit Pierre Et Marie Curie)

Lamplitude de leffet natriurtique des anti-aldostrone dpend du niveau de scrtion daldostrone par la corticosurrnale. Cest donc, tout le monde en conviendra, un domaine essentiel de lenseignement mdical, gage dune mdecine de qualit. Lhparine est une substance naturelle de structure Glycosaminoglycan, cest–dire dccem1 de chanes comportant des rsidus alterns de D-Glucosamine et dacide uronique.

Il nest pas ncessaire de connatre les noms chimiques.